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TVB知名男星因儿患罕见基因病每日落泪,孩子将入特殊学校

日期:2025-07-23 22:09:45    标签:  

2022 年,TVB 男星郑俊弘与妻子何雁诗迎来了爱情的结晶,爱子 Asher 平安诞生,一家三口沉浸在幸福的海洋中。然而,命运却在 2024 年悄然转折,郑俊弘突然公布儿子确诊了罕见基因疾病——天使综合症,幸福瞬间被阴霾笼罩。

天使综合症让 Asher发育迟缓,无法说话、走路,智商也永远停留在两岁左右。这一残酷现实,对郑俊弘和何雁诗而言,无疑是沉重的打击。但他们没有被打倒,而是选择振作起来,积极陪儿子踏上艰难的治病之路。

最近,郑俊弘接受传媒专访,谈及儿子时,心情瞬间低落。去年年底,夫妻俩带着 Asher远赴美国治病。由于天使综合症在香港仅有几十例,他们希望在美国能得到更专业的会诊,明确治疗方案。

如今,三岁的 Asher发育依旧迟缓,这让郑俊弘内心满是愧疚与崩溃。他们计划送儿子去特殊学校,让他学习简单的生活技能,如自己吃饭、上厕所等。同时,也希望儿子能克服恐惧,学会独立走路,因为目前 Asher还无法独自行走,平衡能力欠佳。

Asher 刚出生时,各项指标正常,模样可爱,外界都羡慕这一家三口的幸福。但半岁后,夫妻俩察觉到儿子发育异常,起初并未在意,可随着时间推移,他们越发觉得不对劲,赶忙带儿子去医院检查,没想到确诊了罕见基因病。得知消息后,郑俊弘痛苦不堪,几乎每日以泪洗面,甚至抱着儿子痛哭,心态几近崩溃。

不过,为了不给妻子过多压力,他努力调整心态,强装坚强,给妻子安慰与鼓励。值得一提的是,郑俊弘和何雁诗较为年轻,此前接受采访时就表示会生二胎。至于何时生,郑俊弘称只是时间问题,一切顺其自然。但从目前情况看,他们暂时应不会考虑二胎,毕竟 Asher需要他们全身心的照顾。

正如网友所说,孩子出生后若有问题,对家庭是巨大打击,基因病孩子可能需父母照顾一生。在此,我们祝愿 Asher状态越来越好,也相信郑俊弘和何雁诗已接受现实,期待他们未来的二胎宝宝健康降临。

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